TEMARIO OPOSICIONES GENETICA HUMANA |
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Introducción
¿La primera sección incluye material básico sobre la estructura y función del DNA, cromosomas, células y desarrollo, análisis de genealogía y técnicas básicas utilizadas en un laboratorio. ¿La segunda comenta los diversos proyectos de secuenciación del genoma y las informaciones que proporcionan sobre la organización, expresión, variación y evolución del genoma humano. ¿La tercera se enfoca en el mapeo, identificación y diagnóstico de causas genéticas de enfermedades mendelianas, complejas y oncológicas. ¿Por último, en la cuarta parte se analizan los horizontes más amplios de la genómica funcional, proteómica, bioinformática, modelos animales y terapéutica. ¿Incluye un glosario extenso. ¿Nuevos capítulos sobre células y desarrollo y genómica funcional. ¿Se reescribieron y organizaron por completo las secciones sobre enfermedades complejas y el capítulo de proyectos del genoma. ¿De los múltiples cambios más pequeños hay una nueva sección sobre filogenética molecular y la introducción de recuadros de ética para comentar algunas de las implicaciones del nuevo conocimiento. ¿Se revisó y actualizó cada página para considerar los desarrollos sorprendentes de los últimos cuatro años. ¿Se explican los principios sin detallar gran número de hechos. Es fácil consultar los acontecimientos relevantes, sobre todo a través de internet, y se proporcionan referencias necesarias. Dirigido a estudiantes de medicina, enfermería, biología, odontología y farmacia. Descripción Libro traducido a seis idiomas, se considera la principal y más actualizada fuente de información dentro de un área de desarrollo acelerado. La primera parte incluye material básico sobre la estructura y función del DNA, cromosomas, células y desarrollo, análisis de genealogía y técnicas básicas utilizadas en un laboratorio. La segunda parte comenta los diversos proyectos de secuenciación del genoma y las informaciones que proporcionan sobre la organización, expresión, variación y evolución del genoma humano, identificando los genes de las principales enfermedades con ejemplos de patología molecular, genética del cáncer y pruebas genómicas, estudios acerca de la cromatina y sus alteraciones genotípicas. La tercera parte se enfoca en el mapeo, identificación y diagnóstico de causas genéticas de enfermedades de herencia mendeliana, complejas y oncológicas. En la cuarta parte se analizan los horizontes más amplios de la genómica funcional, proteómica, bioinformática, modelos animales y terapéutica. Se incluye un glosario extenso. El contenido del libro permite que estudiantes, médicos e investigadores puedan encontrar la información requerida en su área de especialización |
| Indice: |
| Tabla de Contenidos
Parte I: Bases. Estructura del DNA y expresión génica. Estructura y función de los cromosomas. Células y desarrollo. Genes en genealogías y poblaciones. Amplificación del DNA: clonación de DNA por PCR y basada en células. Hibridación de ácido nucleico: principios y aplicaciones. Análisis del DNA y estructura, variación y expresión génicas. Parte II: El genoma humano y su relación con otros genomas. Proyectos del genoma y organismos modelos. Organización del genoma humano. Expresión génica humana. Inestabiliad del genoma humano: mutación y reparación del DNA. Lugar del hombre en el árbol de la vida. Parte III: Mapeo e identificación de genes patológicos y mutaciones. Mapeo genético de caracteres mendelianos. Identificación de genes patológicos humanos. Mapeo e identificación de genes que confieren susceptibilidad a enfermedades complejas. Patología molecular. Genética del cáncer. Pruebas genéticas en individuos y poblaciones. Parte IV: Nuevos horizontes en el siglo XXI. Más allá del proyecto del genoma: genómica funcional, proteómica y bioinformática. Manipulación genética de células y animales. Nuevas conductas para el tratamiento de enfermedades. Índice de enfermedades. |
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